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    大健康產業投資并購動態周報
    發布時間:2022-08-17 09:34:02

    一、行業并購動態

    1. 遠大醫藥(0512.HK)收購湖北八峰100%股權,擴展氨基酸板塊

    簡述:近日,遠大醫藥集團有限公司發布公告稱,與湖北省八峰藥化股份有限公司等訂立股權收購協議,將以不超過人民幣2.7億元收購湖北八峰100%的股權。資料顯示,湖北八峰是目前我國醫用氨基酸產業化基地之一,公司已通過GMP認證,擁有藥品批準文號20余個,其中復方氨基酸口服溶液(14AA)和谷丙甘氨酸片為獨家制劑產品。湖北八峰具有年產氨基酸原料藥3000噸、氨基酸口服液2000萬支、氨基酸制劑7.5億片(顆、袋)的生產能力,原料藥產品出口20余個國家和地區。此次收購湖北八峰后,遠大醫藥將儲備氨基酸及其衍生品近50種,擁有24個氨基酸原料藥注冊文號,覆蓋同類注冊文號的70%以上,成為全國氨基酸原料藥注冊文號最多的企業。

    2. 輝瑞(PFE.US)擬以54億美金現金收購全球血液治療公司GBT

    簡述:8月8日,輝瑞公司宣布已經與全球血液治療公司(GBT)達成協議,根據雙方的交易條款,輝瑞將以每股68.5美元的現金收購GBT所有的流通股,包括債務和收購的現金凈額,總價值約為54億美元。被收購方GBT是一家生物制藥公司,在鐮狀細胞性貧血(SCD)有著豐富的研發經驗。GBT開發的Oxbryta? (voxelotor)片,于2019年11月在美國首次獲批上市,用于治療12歲及以上SCD成人和兒童患者。該藥物2021年的銷售額約為1.95億美元,與輝瑞強強聯手后,將會進一步增強GBT在全球市場的競爭力,通過輝瑞的全球藥品網絡,Oxbryta?可以快速進入世界各國。

    3. 華東醫藥(000963)擬3.96億收購華仁科技,布局核酸藥物和診斷上游原料

    簡述:8月9日,華東醫藥發布公告稱,其全資子公司杭州中美華東制藥有限公司已與蕪湖華仁科技有限公司簽署股權合作協議。中美華東將合計出資不超過3.96億元,以增資和受讓股份的方式,獲得華仁科技60%股權,成為其控股股東;其中增資款1.8億元,股權轉讓款2.16億元。交易完成后,華仁科技將納入中美華東以及公司合并報表范圍。被收購方華仁科技在小核酸藥物用核苷原料領域及診斷試劑用核苷酸(dNTP)領域處于行業先進地位,擁有約1500種產品,主要服務于新藥研發及生產、生物合成、PCR擴增、基因測序、診斷試劑生產、醫學檢驗、生命科學研究等專業部門。

    4.多瑞醫藥(301075)擬受讓湖北天濟持有的亳州天濟40%股權

    簡述:8月9日,多瑞醫藥公告,公司簽署《投資意向協議》,公司擬受讓湖北天濟持有的亳州天濟40%股權。被收購方天濟藥業是一家中藥飲片生產商,主要生產中藥飲片(含毒性飲片)、直接口服飲片、發芽發酵產品,各類中藥飲片達500余品種。收購方多瑞醫藥是一家化學藥品制劑及其原料藥研發商,立足于高端晶體液、麻醉科用藥、急搶救用藥,以高端仿制藥及改良型創新藥為主,堅持仿創結合,以化學藥品制劑及其原料藥的研發、生產、銷售為主營業務。公司此次投資亳州天濟,有利于加快推進完善公司中醫藥產業布局,有利于進一步增強公司盈利能力。

    5.海銀控股(HYW.US)擬以1.4億元(2,070萬美元)收購生命匯

    簡述:近日,海銀控股宣布簽署投資北京美力三生科技有限公司多數股權的最終協議,將業務擴展至快速增長的醫療健康管理領域。本次戰略投資有望通過產業整合,使得海銀成為打造財富管理與醫療健康管理相結合的新標桿,兩者所產生的協同效應會在提升業績同時,進一步增加企業的核心競爭力。生命匯是一家健康管理服務提供商,主要品類包含抗衰、荷爾蒙抗衰、癌癥篩查免疫提升、專家精準醫療等,同時提供定制化抗衰防癌健康管理服務;用戶可在生命匯實體店面體驗服務,店面覆蓋北京、廣州、博鰲、新加坡、上海等地。

    二、企業動態

    1. 百度靈醫智惠與羅氏制藥達成戰略合作,AI賦能醫療藥研

    簡述:近日,百度靈醫智惠與羅氏制藥達成戰略合作,雙方將充分整合各自優勢,以AI賦能為合作重點,開啟AI精準醫療、AI藥研等數智化研發合作,深入患者全鏈路管理服務場景,探索藥企數智化轉型的新方向。結合制藥和診斷兩大業務的獨特優勢,羅氏制藥在全球體外診斷和基于組織的腫瘤診斷領域享有領導地位。百度靈醫智惠與羅氏制藥的強強合作,將推動AI技術在藥物研究、臨床試驗、患者觸達、患者心智到醫患管理等全生命周期的落地。

    2. 藥明生基與楊森達成TESSA技術許可協議

    簡述:近日,藥明生基宣布與強生旗下楊森制藥公司所屬的楊森生物技術公司(楊森)達成許可協議。根據協議,藥明生基將授權楊森使用其TESSA技術,同時,楊森還可以使用藥明生基的克隆懸?。龋牛耍玻梗臣毎怠T撛S可協議由強生創新主導。AAV載體能夠轉導多種細胞和組織類型,是基因治療的主要工具。TESSA技術是一種用于制造腺相關病毒載體(AAV)的高性能系統,藥明生基已成功將TESSA技術的生產規模提升至200L,與基于傳統質粒方法生產相比,可生產超過10倍的AAV產量,且完整包裝的AAV比例顯著提升,大幅降低了AAV的總生產成本。

    3. 翰森制藥獲得TiumBio在研藥物TU2670大中華區權益

    簡述:近日,翰森制藥集團宣布,與韓國生物醫藥研發公司TiumBio?。茫铮。蹋簦洌秃笳咴谘兴幬铮裕眨玻叮罚斑_成在中國(包括香港、澳門及臺灣)開發、注冊審批及商業化獨家許可協議。根據協議條款,翰森制藥可開發并商業化TU2670用于子宮內膜異位癥和子宮肌瘤及其他潛在適應證的治療。TiumBio將獲得450萬美元首付款,150萬美元的技術轉讓費及最多1.64億美元的開發、注冊及基于銷售的商業化里程碑潛在付款,以及基于產品凈銷售額的分級特許權使用費。TU2670是一種口服非肽類GnRH受體拮抗劑,早期臨床試驗已顯示出良好的安全性和耐受性。國內進行GnRH受體拮抗劑研發的還有恒瑞醫藥SHR7280,已獲批治療前列腺癌和輔助生殖領域的臨床試驗。

    4.前沿生物與康圣環球合作深耕感染領域精準檢測領域

    簡述:近日,前沿生物藥業(南京)股份有限公司宣布,與康圣環球就抗感染診斷檢測推廣達成多項合作意向,雙方將發揮各自優勢,強化感染領域精準檢測及治療觀念,包括提高HIV檢測領域的可及性和規范性,改善HIV感染者有效治療率及用藥后生活質量。根據協議,雙方合作將助力公司核心產品——全球首創HIV長效融合抑制劑艾可寧(通用名:艾博韋泰)惠及更多中國患者。前沿生物成立于2013年,2020年在上交所科創板上市。旗下自主研發的國家1類新藥艾可寧是全球首個長效抗HIV融合抑制劑;在研產品包括抗新冠病毒小分子藥、抗HIV長效聯合療法等;公司擁有多肽技術平臺、透皮貼劑技術平臺??凳キh球是中國大型高端醫學專科特檢服務檢驗集團,于2021年7月16日在香港聯交所主板掛牌上市。

    5.益豐擬募資25.74億元,計劃新增3900家藥店

    簡述:8月10日,益豐藥房公告稱,公司擬發行可轉債募資不超過25.47億元??鄢l行費用后,益豐藥房擬投入募集資金凈額用于以下項目:4.32億元用于江蘇二期、湖北及河北物流中心建設項目;8064萬元用于益豐數字化平臺升級項目;12.85億元用于新建連鎖藥店項目;其他7.50億元用于補充流動資金。益豐藥房公告中明確,新建連鎖藥店項目總投資金額為20.15億元,其中12.8億元為募集資金,建設期3年,擬在湖南、上海、江蘇、江西、湖北、廣東、河北、浙江、天津九省市合計新建連鎖門店3900家。2022年,按照公司總體的戰略部署,公司將通過“新開+并購+加盟”的拓展模式,在確保新店質量的前提下,持續提升門店網絡覆蓋的廣度和深度。通過門店網絡的合理高效布局,實現區域市場占有率和集中度的穩步提升。

    6.雅培斥資超30億元人民幣擴大CGM產能

    簡述:8月12日,全球醫療器械巨頭雅培將斥資?。矗磧|歐元(折合人民幣30.42億元)以擴大其在愛爾蘭的業務。此次投資包括在基爾肯尼新建一個占地 250000平方英尺的制造工廠,并進一步投資該公司的多尼戈爾糖尿病護理中心;或將在兩個地區增加?。保埃埃啊€新工作崗位。該中心成立于 2006 年,現已成為?。疲颍澹澹樱簦欤濉∠盗性\斷試紙的唯一制造商,可滿足由于全球糖尿病發病率和檢測率增加而導致的糖尿病護理需求的快速增長。此次雅培在愛爾蘭新建制造工廠,以增加其CGM產品的生產產能,有助于其在全球市場占比的進一步提升。

    7.默沙東與Cerevance開展多年戰略研究合作,重返阿爾茲海默病領域

    簡述:8月9日,默沙東宣布與專注于中樞神經系統?。ǎ茫危樱〖膊〉模茫澹颍澹觯幔睿悖彘_展多年戰略研究合作;利用Cerevance專有的核富集轉錄排序測序?。ǎ危牛裕樱螅澹瘢〖夹g平臺確定阿爾茨海默病的新靶點。根據協議條款,Cerevance將同時向默克公司授予一項發現階段項目的許可。Cerevance將獲得2500萬美元的預付款,并有資格獲得總計約11億美元的開發和商業里程碑付款,以及從合作中獲得的批準產品銷售的潛在特許權使用費。這也是自一年前默沙東停止輕度至中度阿爾茨海默病的II/III期研究后,再次啟動阿爾茲海默病研究。

    8.GSK以14.6億美元引進HER2?。粒模?/p>

    簡述:8月8日,Mersana Therapeutics宣布與GSK就XMT-2056(靶向 HER2 新表位的免疫合成?。粒模茫┑暮献鏖_發和商業化達成協議。XMT-2056是一種STING拮抗劑ADC,可以通過STING信號激活先天免疫系統。根據協議條款,Mersana將獲得1億美元的前期選擇權購買費。GSK享有XMT-2056的獨家全球許可選擇權。如果GSK行使其選擇權,Mersana有資格獲得最高達13.6億美元的期權行使付款以及開發、監管和商業里程碑付款。XMT-2056作為單一療法在HER2高、低表達模型中均表現出強大的抗腫瘤活性,且與多種已獲批準的藥物(包括曲妥珠單抗、帕妥珠單抗、PD-1 抗體、德喜曲妥珠單抗)聯合治療時,抗腫瘤活性有所提高。

    三、最新政策法規

    1. 國家衛健委發布核酸檢測“十快”新要求

    簡述:8月10日舉行的國務院聯防聯控機制新聞發布會上,有關部門和專家對當前疫情形勢、奧密克戎新變異株特點等熱點問題進行了權威解讀。會議提到,奧密克戎變異株傳播快,因此所有防控措施就是要與病毒賽跑,以快制快,把速度作為疫情處置全流程的工作要求。會議還提出把快字當頭分解到工作的各個關鍵流程和環節當中,總結了“十快”,就是快采樣、快送樣、快檢測、快追陽、快流調、快排查、快轉運、快隔離、快診斷、快報告。核酸檢測作為早期發現病例的重要方式,要加強統籌調度,調集核酸檢測的資源,全力推動核酸檢測能力的提升,為實現在最短的時間內高質量完成一輪全員核酸檢測奠定基礎。

    2. 廣東省出臺2022年版基本用藥供應目錄管理指南:醫院用藥不超過1500個品規

    簡述:近日,廣東省衛健委發布《廣東省醫療機構基本用藥供應目錄管理指南(2022年版,征求意見稿)》。文件對藥事會、用藥供應目錄管理原則、用藥供應目錄調整流程等工作給予了明確要求。文件指出,二級以上醫療機構應成立藥事管理與藥物治療學委員會,其他醫療機構應當成立藥事管理與藥物治療學組。對于藥企而言,這意味著往后不論是各類目錄準入,還是醫院準入和用藥,國家級、省級、地市級、醫療機構級藥事會都將使藥品的市場準入工作更具挑戰性。

    3. 廈門:耗材帶量采購,醫保開始直接結算

    簡述:8月10日,廈門醫保局發布《關于落實廈門市公立醫療機構普通醫用耗材集中帶量采購工作方案的通知》,依托福建省采購平臺進行帶量采購,直接結算貨款。本次集采工作將依托福建省藥械聯合限價陽光采購平臺進行。同時,方案提出“代付結算貨款”,徹底取消醫院耗材貨款結款權限。據方案了解,為確保貨款及時結算,將普耗集采中選產品貨款納入醫保代付范圍,醫保部門負責在次月15日前,通過市醫保經辦機構向醫藥企業代付結算普耗集采相關產品貨款。醫?;鸫兜漠a品貨款從醫療機構醫保結算款中予以扣除。也就是說,本次普耗集采聯盟不僅在省級采購平臺進行,所有中選企業貨款結算也由醫保局直接結算,最遲45天內完成回款。

    4. 江西?。核幍昕稍诔袃瓤缃缃洜I,銷售乙類OTC

    簡述:8月11日,江西省藥監局公開征求《關于放寬連鎖超市銷售乙類非處方藥基本條件的有關規定》(征求意見稿)意見建議,以滿足群眾安全、有效、便利的購藥需求。文件表示,針對連鎖超市銷售乙類OTC,取消“門店藥品銷售專柜面積不得少于10平方米”的限制,變更為“具有與所經營乙類非處方藥相適應的營業場所,衛生環境和專門陳列乙類非處方藥的專柜或貨架”。

    四、前沿進展

    1. Nature子刊:豬皮膚中膠原蛋白制成新型生物工程角膜

    簡述:8月11日,瑞典林雪平大學生物醫學與臨床學系眼科?。危澹椋臁。蹋幔纾幔欤椤〗淌趫F隊帶來了一個或可令視障人士重見光明的新發現。該團隊在 Nature?。拢椋铮簦澹悖瑁睿铮欤铮纾‰s志發表研究論文,報道了一種類似于人類眼角膜的新型生物工程角膜,這種新型角膜由來自豬皮膚的膠原蛋白制成,不僅能夠批量生產,而且能夠有效地改善視障人士的角膜厚度和曲率,使失明患者能夠重見光明。

    2.華大擬以不超過16.5億自有資金建設基因總部

    簡述:8月12日,華大基因發布公告,將使用自有資金不超過16.5億元在聯合競買的鹽田區J402-0349號宗地投資建設華大基因總部基地項目。公告顯示,該項目擬規劃建設研發辦公區、國際會展區等功能區域,集全球總部、研發中心、國際生命科學交流展示和體驗中心于一體,具體包括總部辦公、教學培訓中心、技術研發中心、產業發展中心及配套宿舍。本項目總投資金額預計不超過16.5億元,最終項目投資總額以實際投資為準。項目資金來源于公司自有或自籌資金,將根據項目建設進度分期逐步投入。

    3.FDA批準Guardant360 CDx液體活檢,用于Enhertu伴隨診斷 

    簡述:近日,美國FDA批準阿斯利康和第一三共聯合開發的抗體偶聯藥物(ADC)Enhertu擴展適應癥,用于治療攜帶激活性HER2突變的無法切除或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成年患者;這是FDA批準治療HER2突變NSCLC的首款藥物。為了準確地識別帶有激活性HER2突變腫瘤的病患,8月13日,美國FDA批準了Guardant360?。茫模后w活檢測試作為伴隨診斷,用于協助醫療人員識別能夠受益于Enhertu的患者。Guardant360 CDx液體活檢可以在一周內提供基因組測試結果,較一般以組織為樣品的檢驗快了約一周。

    4.Nature:豬死亡4小時后,心臟再次跳動,全身臟器重現活力  

    簡述:近日,耶魯大學醫學院Nenad Sestan等人向全身性器官的恢復發起挑戰,他們開發了一種名為OrganEx的系統,該系統使氧氣能夠在豬的全身再循環,從而在心臟驟停1小時后保存細胞和器官。成果發表在最新一期Nature雜志。

    (文章來源于互聯網)


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