ＰＣＲ屬于一種用來放大擴增特定ＤＮＡ片段的分子生物學技術，能夠看作是生物體外的特殊ＤＮＡ復制，ＰＣＲ的大特點，就是能夠把微量的ＤＮＡ大幅增加。

不管是化石中的古生物、幾十年前兇殺案中兇手遺留下的毛發、皮膚或者是血液，只要能夠分離出一丁點的ＤＮＡ，那么就可以使用ＰＣＲ來放大，進行對比。

ＰＣＲ是利用ＤＮＡ在體外攝氏９５度高溫時變性時會變成單鏈、低溫時引物和單鏈按照堿基互補配對的原則來結合，再調溫度到ＤＮＡ聚合酶適反應溫度，ＤＮＡ聚合酶沿著磷酸到無碳糖的方向合成互補鏈。給予聚合酶制造的ＰＣＲ儀實際上就是一個溫控設備，能夠在變性溫度、復性溫度以及延伸溫度之間進行很好的控制。

ＤＮＡ的半保留復制可以說是生物進化和傳代的重要途徑。

ＰＣＲ儀的分類

普通ＰＣＲ儀：只進行ＰＣＲ擴增的ＰＣＲ儀，實際上是一個溫控設備。只能實現ＤＮＡ的擴增，分析檢測需要在擴增之后。而擴增后到檢測分析的這個過程中，要將樣品中儀器中取出來，容易受到污染和污染環境。

實時熒光ＰＣＲ儀：在普通ＰＣＲ儀的基礎上增加熒光信號采集系統和計算機分析處理系統。在作為溫控設備的同時加入熒光分析系統。

ＰＣＲ儀是用來做什么的

所采集到的樣品含量太低，無法正常的用儀器進行檢測分析時需要通過ＰＣＲ儀ＰＣＲ技術來實現樣品擴增，擴增的倍數２Ｎ次方。

通過這個技術，可以用于：

（１）分子生物學研究：核酸定量分析，基因表達差異分析等等。

（２）醫學研究：產前診斷，病原體檢測如最近的新冠病毒等等方面。

（文章來源于互聯網）