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全文如下：
為貫徹落實《醫療器械監督管理條例》，加強醫療器械臨床試驗監督管理，國．家藥品監督管理局組織開展醫療器械注冊申請項目臨床試驗監督抽查，發現維泰醫療科技（常州）有限公司申報注冊的外周藥物（紫杉醇）涂層球囊導管（受理號：ＣＱＺ２２０００２４）存在臨床試驗產品真實性問題。該產品注冊檢驗報告中顯示的收樣日期早于生產設備和檢驗設備購進日期，注冊檢驗報告所用檢驗產品不是由該公司生產。
根據《中華人民共和國行政許可法》第七十八條和《醫療器械注冊與備案管理辦法》第五十九條規定，對該注冊申請項目不予注冊，并自不予注冊之日起一年內不予再次受理該項目的注冊申請。
特此通告。
國．家藥監局
２０２４年１月５日
