本檢測試劑盒供臨床半定量檢測血清、血漿、全血中肌酸激酶同工酶（ＣＫ－ＭＢ）、心肌肌鈣蛋白Ｉ（ｃＴｎＩ）和肌紅蛋白（Ｍｙｏ）含量用；配合ＦＩＡ８０００免疫定量分析儀，可用于血清、血漿、全血中ＣＫ－ＭＢ、ｃＴｎＩ和Ｍｙｏ的定量檢測。

產(chǎn)品基本信息：

產(chǎn)品名稱(chēng)：ＦＩＡ８６００免疫定量分析儀

產(chǎn)品適用范圍：

ＦＩＡ８６００免疫定量分析儀配套基蛋生物科技股份有限公司膠體金法的***試劑盒，可體外定量檢　測人血清、血漿、全血或尿液中心肌肌鈣蛋白Ｉ、Ｎ－端腦利鈉肽前體、全量程Ｃ反應蛋白（ｈｓ－ＣＲＰ＋常規ＣＲＰ）、高敏Ｃ反應蛋白、肌紅蛋白、肌酸激酶　同工酶、Ｄ－二聚體、降鈣素原、微量白蛋白、胱抑素Ｃ、β２－微球蛋白、中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白、心型脂肪酸結合蛋白、糖化血紅蛋白、絨毛膜促性腺激素及β亞單位的含量，檢測結果用于臨床輔助診斷。

產(chǎn)品特色優(yōu)勢：

軟：多重質(zhì)控，無(wú)人干預自動(dòng)化管理，軟件支持機外升***，便于維護

硬：５．６寸觸摸彩屏，十余種檢測項目，ＩＤ自動(dòng)識別，可存儲１００００份檢測數據

兼：兼容***內外ＬＩＳ，ＨＩＳ系統互聯(lián)

施：***鍵完成檢測流程

產(chǎn)品應用科室：

ＦＩＡ８６００免疫定量分析儀可廣泛應用于各類(lèi)醫院的心內科、檢驗科、急診科、ＩＣＵ、腫瘤科、腎內科、兒科、內分泌科、婦科、老年科、呼吸科、胸外科、消化科、泌尿科等科室。

產(chǎn)品注冊信息：

【醫療器械生產(chǎn)許可證編號】蘇食藥監械生產(chǎn)許２００５００３５號

【醫療器械注冊證書(shū)編號】蘇械注準２０１５２４００１４９

【產(chǎn)品標準編號】ＹＺＢ／蘇０１９５－２０１４

產(chǎn)品操作說(shuō)明：

１．產(chǎn)品名稱(chēng)

通用名稱(chēng)：肌酸激酶同工酶／心肌肌鈣蛋白Ｉ／肌紅蛋白三合***檢測試劑盒（膠體金法）

英文名稱(chēng)：Ｏｎｅ?。樱簦澹稹。裕澹螅簟。妫铮颉。茫耍停拢悖裕睿桑停铩。ǎ茫铮欤欤铮椋洌幔臁。牵铮欤洌?/span>

２．包裝規格

包裝規格：１０人份／盒，２５人份／盒，５０人份／盒，１００人份／盒

3．預期用途

本檢測試劑盒供臨床半定量檢測血清、血漿、全血中肌酸激酶同工酶（ＣＫ－ＭＢ）、心肌肌鈣蛋白Ｉ（ｃＴｎＩ）和肌紅蛋白（Ｍｙｏ）含量用；配合ＦＩＡ８０００免疫定量分析儀，可用于血清、血漿、全血中ＣＫ－ＭＢ、ｃＴｎＩ和Ｍｙｏ的定量檢測。

4．檢驗原理

本試劑盒含有被預先包被在聚酯膜上的金標記的人ＣＫ－ＭＢ單克隆抗體、金標記的人ｃＴｎＩ單克隆抗體、金標記的人Ｍｙｏ單克隆抗體以及固定于膜上測試區（Ｔ１）的人ＣＫ－ＭＢ單克隆抗體、測試區（Ｔ２）的人ｃＴｎＩ單克隆抗體、測試區（Ｔ３）的人Ｍｙｏ單克隆抗體和質(zhì)控區（Ｃ）的相應抗體，采用高度特異性的抗原抗體反應及免疫層析技術(shù)，檢測人血中ＣＫ－ＭＢ、ｃＴｎＩ　及Ｍｙｏ的含量。

肌酸激酶為細胞內重要的能量代謝酶，分布廣泛，以肌細胞中多，由二個(gè)亞基組成二聚體；ＣＫ－ＭＢ主要存在于心肌細胞的外漿層，***直是臨床診斷心肌損傷的心肌酶譜中具特異性的酶。

肌鈣蛋白由肌鈣蛋白Ｉ、Ｔ、Ｃ三亞基構成，當心肌損傷后，心肌肌鈣蛋白復合物釋放到血液中，４～８　小時(shí)后，開(kāi)始在血液中升高，升高的ｃＴｎＩ　能在血液中保持很長(cháng)時(shí)間（５～１０　天），這樣就提供了較長(cháng)的檢測期。ｃＴｎＩ　具有心肌特異性和靈敏度，是診斷心肌梗死的重要標志物。

Ｍｙｏ在肌肉中有運輸氧和儲氧功能。因為Ｍｙｏ分子小，不通過(guò)淋巴結就可直接進(jìn)入血液循環(huán)，所以心肌輕度受損時(shí)即從心肌細胞直接進(jìn)入血液循環(huán)。美***紐約心臟病協(xié)會(huì )的建議認為，Ｍｙｏ是用于心肌損傷的佳早期標志物。

5．儲存條件及有效期

試劑盒于４～３０℃保存，鋁箔袋密封狀態(tài)下存放，有效期為１２個(gè)月；鋁箔袋拆封后，有效期為１小時(shí)。