微量核酸蛋白測定儀
發布時間:2023-06-15
南方醫科大學南方醫院微量核酸蛋白測定儀項目采購(需求)公告
南方醫科大學南方醫院將舉辦以下項目的采購需求論證會,現邀請符合要求的供應商參加調研論證,有關事項通知如下:
一、項目編號:***
二、需求科室:感染內科
三、擬購設備基本情況
序號 | 產品名稱 | 數量 | 功能需求 |
1 | 微量核酸蛋白測定儀 | *** *** | ***基座檢測下限:2ng/ul(dsDNA),***mg/ml(BSA),***mg/ml(IgG);基座檢測上限:27500ng/ul(dsDNA),820mg/ml(BSA),400mg/ml(IgG); |
四、報名方法:
請登錄http://cggl.dept.nfyy.com/gateway.do選擇相應項目,點擊上方“我要報名”按鈕。
首次訪問的用戶需注冊,經系統審核后,可登陸查看可報名項目,按系統提示報名即可。
報名截止時間為本公告發布后第7個工作日。
報名材料除產品彩頁外均需加蓋公章,掃描上傳。
邀請供應商現場商談時間:留意短信通知或報名系統推送通知。
咨詢電話:*** 聯系人:*** 聯系時間: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30;
專用耗材/試劑咨詢電話:***,聯系人:陸老師,聯系時間: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30。
報名系統技術支持:*** 聯系時間: 上午9:00- 12:00、下午14:00-18:00。
封面和目錄(封面主要信息:項目編號、項目名稱、需求科室、公司、項目聯系人、聯系電話等,目錄按下列順序編排,寫明頁碼);
生產廠家及代理商(經銷商)工商營業執照(復印件加蓋鮮章,三證合一的只需提供一種);
醫療器械經營企業許可證或經營備案憑證(復印件加蓋鮮章,非醫療器械產品不用提供);
醫療器械生產企業許可證或生產備案憑證(復印件加蓋鮮章,非醫療器械產品不用提供);
醫療器械注冊證或備案證和登記表(在國家相關網站查詢打印件加蓋公章,非醫療器械產品不用提供);
法定代表人身份證(復印件加蓋鮮章);
法定代表人授權函及被授權人身份證(復印件加蓋鮮章,含被授權人聯系方式);
以代理商(經銷商)參加論證時,須提供針對本次論證的相應產品的生產廠家原件授權函(生產廠家直接參與除外),授權函有效期要求在半年以上;
生產廠家及代理商(經銷商)屬于中小企業的提供《中小企業聲明函》(附件1),否則視為非中小企業;
所報名產品檢測報告等相關證書(復印件加蓋鮮章);
產品主要參數及介紹彩頁等;
列舉能滿足主要參數的三個其他參考品牌和型號,并制成表格,列明本品牌型號與其他品牌型號對比的優勢(附件2);
設備配置清單及報價單(加蓋鮮章);保修年限要求兩年或兩年以上;
可選配置、易損件的價格(加蓋鮮章);
產品售后服務承諾書(加蓋鮮章);
提供主要用戶名單;其它三家醫院(三甲優先)的合同或發票復印件;
法規規定必須持有的其他資質要求。如產品對場地大小和承重,職業防護、周圍建筑物、用水、用電、用氣等的特殊要求;對使用人員資質、行政許可的特殊要求。
封面和目錄(封面主要信息:項目編號、項目名稱、需求科室、公司、項目聯系人、聯系電話等,目錄按下列順序編排,寫明頁碼);
生產廠家及耗材/試劑代理商(經銷商)工商營業執照(復印件加蓋鮮章,三證合一的只需提供一種)(一般要求設備的生產廠家、代理商與耗材/試劑的生產廠家、代理商相同);
法定代表人授權函及被授權人身份證(復印件加蓋鮮章,含被授權人聯系方式);
醫療器械經營企業許可證或經營備案憑證(復印件加蓋鮮章,非醫療器械產品不用提供);
醫療器械生產企業許可證或生產備案憑證(復印件加蓋鮮章,非醫療器械產品不用提供);
設備醫療器械注冊證或備案證和登記表(復印件加蓋鮮章,非醫療器械產品不用提供);
耗材/試劑產品報價表(附件3)(加蓋鮮章,產品信息(名稱、規格型號、注冊證號、生產廠家)須嚴格按注冊證填寫);
耗材/試劑的醫療器械注冊證或一類備案憑證(復印件加蓋鮮章);
以代理商(經銷商)參加論證時,須提供針對本次論證的相應耗材/試劑產品的生產廠家原件授權函(生產廠家直接參與除外),授權函有效期要求在半年以上;
耗材/試劑介紹彩頁、說明書和樣件復印件;
提供產品省/市平臺價(平臺查詢頁面截圖,截圖右上角需標注與附件4匹配的耗材/試劑序號,例:第1個耗材的省平臺截圖,標注1省,第二個耗材市平臺截圖標注2市,以此類推);
耗材/試劑產品列表(附件4),產品信息(名稱、規格型號、注冊證號、生產廠家)須嚴格按注冊證填寫;
如設備不需配套耗材或試劑,請提供廠家出具不需專機專用耗材的保證函。同時,需按照附件4提供多個適用的耗材的具體信息。
有知識產權、代理權等方面糾紛的供應商及產品不予考慮。
南方醫院保留擇優選擇三家或以上供應商參與調研的權利,并優先考慮生產廠家或者一級代理報名參與。
不得出現虛假報名等行為,一經發現,將在相應平臺上曝光。
五、遞交材料
本項目為非帶專機專用耗材設備,僅需提供“設備材料”。
(一)設備相關材料
以上材料提供一份完整的PDF版,其中第11、12、13、14項材料還需提供word版,全部材料上傳到“設備材料”欄目。
(二)屬于專機專用耗材/試劑項目,提供耗材/試劑相關材料:
有專機專用耗材/試劑的,首先單獨上傳第8項內容到“耗材/醫療器械注冊證”欄目,然后1-11項材料合并提供一份完整的PDF版,第12項僅需提供excel版(非掃描),全部材料傳到“專機專用耗材/試劑材料”欄目。無專機專用耗材/試劑的,第13項保證函上傳至“耗材/醫療器械注冊證”欄目,將附件4 excel版上傳至“專機專用耗材/試劑材料”欄目。
六、注意事項:
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