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    微量核酸蛋白測定儀
    發布時間:2023-06-15 15:30:32

    微量核酸蛋白測定儀

    發布時間:2023-06-15

    南方醫科大學南方醫院微量核酸蛋白測定儀項目采購(需求)公告

    南方醫科大學南方醫院將舉辦以下項目的采購需求論證會,現邀請符合要求的供應商參加調研論證,有關事項通知如下:

    一、項目編號:***

    二、需求科室:感染內科

    三、擬購設備基本情況

    序號

    產品名稱

    數量

    功能需求

    1

    微量核酸蛋白測定儀

    ***

    ***

    ***基座檢測下限:2ng/ul(dsDNA),***mg/ml(BSA),***mg/ml(IgG);基座檢測上限:27500ng/ul(dsDNA),820mg/ml(BSA),400mg/ml(IgG);
    ***波長范圍:190-850nm連續波長全光譜分析;
    ***光程:內含***0.0***.21mm 5個光程,根據樣品濃度進行自動匹配最佳光程,無需手工設置,光程調節器不會曝露在空氣中,避免灰塵,紙屑或液體進入生銹導致光程不準確;
    ***檢測重復性:可實現***A(***0mm光程) 或1%CV;
    ***最小樣品體積≤1ul;
    ***載樣點采用303高拋光高耐磨不銹鋼,并與主機整合在一起,直接上樣并進行樣品檢測,無需使用微量比色皿和毛細管等容器;
    ***當樣本中存在污染物時,能鑒定的污染物(≥5種);樣本檢測的結果會自動扣除污染物的OD值,保證得到精確的樣本濃度;
    ***儀器操作:≥7英寸,不小于1280×800高分辨率彩色觸摸屏,觸摸屏可左右移動或前后45度角調整角度;操作系統內存≥32GB閃存,操作系統支持的語言≥8種;
    ***配置:
    主機一臺。
    試劑盒1個。
    維護工具箱1個。
    軟件,用于分析和管理從儀器中導出的結果。

    四、報名方法:

    • 請登錄http://cggl.dept.nfyy.com/gateway.do選擇相應項目,點擊上方“我要報名”按鈕。

    • 首次訪問的用戶需注冊,經系統審核后,可登陸查看可報名項目,按系統提示報名即可。

    • 報名截止時間為本公告發布后第7個工作日。

    • 報名材料除產品彩頁外均需加蓋公章,掃描上傳。

    • 邀請供應商現場商談時間:留意短信通知或報名系統推送通知。

    • 咨詢電話:*** 聯系人:*** 聯系時間: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30;

    • 專用耗材/試劑咨詢電話:***,聯系人:陸老師,聯系時間: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30。

    • 報名系統技術支持:*** 聯系時間: 上午9:00- 12:00、下午14:00-18:00。

    • 五、遞交材料

      本項目為非帶專機專用耗材設備,僅需提供“設備材料”。

      (一)設備相關材料

    • 封面和目錄(封面主要信息:項目編號、項目名稱、需求科室、公司、項目聯系人、聯系電話等,目錄按下列順序編排,寫明頁碼);

    • 生產廠家及代理商(經銷商)工商營業執照(復印件加蓋鮮章,三證合一的只需提供一種);

    • 醫療器械經營企業許可證或經營備案憑證(復印件加蓋鮮章,非醫療器械產品不用提供);

    • 醫療器械生產企業許可證或生產備案憑證(復印件加蓋鮮章,非醫療器械產品不用提供);

    • 醫療器械注冊證或備案證和登記表(在國家相關網站查詢打印件加蓋公章,非醫療器械產品不用提供);

    • 法定代表人身份證(復印件加蓋鮮章);

    • 法定代表人授權函及被授權人身份證(復印件加蓋鮮章,含被授權人聯系方式);

    • 以代理商(經銷商)參加論證時,須提供針對本次論證的相應產品的生產廠家原件授權函(生產廠家直接參與除外),授權函有效期要求在半年以上;

    • 生產廠家及代理商(經銷商)屬于中小企業的提供《中小企業聲明函》(附件1),否則視為非中小企業;

    • 所報名產品檢測報告等相關證書(復印件加蓋鮮章);

    • 產品主要參數及介紹彩頁等;

    • 列舉能滿足主要參數的三個其他參考品牌和型號,并制成表格,列明本品牌型號與其他品牌型號對比的優勢(附件2);

    • 設備配置清單及報價單(加蓋鮮章);保修年限要求兩年或兩年以上;

    • 可選配置、易損件的價格(加蓋鮮章);

    • 產品售后服務承諾書(加蓋鮮章);

    • 提供主要用戶名單;其它三家醫院(三甲優先)的合同或發票復印件;

    • 法規規定必須持有的其他資質要求。如產品對場地大小和承重,職業防護、周圍建筑物、用水、用電、用氣等的特殊要求;對使用人員資質、行政許可的特殊要求。

    • 以上材料提供一份完整的PDF版,其中第11、12、13、14項材料還需提供word版,全部材料上傳到“設備材料”欄目。

      (二)屬于專機專用耗材/試劑項目,提供耗材/試劑相關材料:

    • 封面和目錄(封面主要信息:項目編號、項目名稱、需求科室、公司、項目聯系人、聯系電話等,目錄按下列順序編排,寫明頁碼);

    • 生產廠家及耗材/試劑代理商(經銷商)工商營業執照(復印件加蓋鮮章,三證合一的只需提供一種)(一般要求設備的生產廠家、代理商與耗材/試劑的生產廠家、代理商相同);

    • 法定代表人授權函及被授權人身份證(復印件加蓋鮮章,含被授權人聯系方式);

    • 醫療器械經營企業許可證或經營備案憑證(復印件加蓋鮮章,非醫療器械產品不用提供);

    • 醫療器械生產企業許可證或生產備案憑證(復印件加蓋鮮章,非醫療器械產品不用提供);

    • 設備醫療器械注冊證或備案證和登記表(復印件加蓋鮮章,非醫療器械產品不用提供);

    • 耗材/試劑產品報價表(附件3)(加蓋鮮章,產品信息(名稱、規格型號、注冊證號、生產廠家)須嚴格按注冊證填寫);

    • 耗材/試劑的醫療器械注冊證或一類備案憑證(復印件加蓋鮮章);

    • 以代理商(經銷商)參加論證時,須提供針對本次論證的相應耗材/試劑產品的生產廠家原件授權函(生產廠家直接參與除外),授權函有效期要求在半年以上;

    • 耗材/試劑介紹彩頁、說明書和樣件復印件;

    • 提供產品省/市平臺價(平臺查詢頁面截圖,截圖右上角需標注與附件4匹配的耗材/試劑序號,例:第1個耗材的省平臺截圖,標注1省,第二個耗材市平臺截圖標注2市,以此類推);

    • 耗材/試劑產品列表(附件4),產品信息(名稱、規格型號、注冊證號、生產廠家)須嚴格按注冊證填寫;

    • 如設備不需配套耗材或試劑,請提供廠家出具不需專機專用耗材的保證函。同時,需按照附件4提供多個適用的耗材的具體信息。

    • 有專機專用耗材/試劑的,首先單獨上傳第8項內容到“耗材/醫療器械注冊證”欄目,然后1-11項材料合并提供一份完整的PDF版,第12項僅需提供excel版(非掃描),全部材料傳到“專機專用耗材/試劑材料”欄目。無專機專用耗材/試劑的,第13項保證函上傳至“耗材/醫療器械注冊證”欄目,將附件4 excel版上傳至“專機專用耗材/試劑材料”欄目。

      六、注意事項:

    • 有知識產權、代理權等方面糾紛的供應商及產品不予考慮。

    • 南方醫院保留擇優選擇三家或以上供應商參與調研的權利,并優先考慮生產廠家或者一級代理報名參與。

    • 不得出現虛假報名等行為,一經發現,將在相應平臺上曝光。


    • 注:文章來源于網絡,如有侵權,請聯系刪除

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