國．家藥監局網站１２月１８日公告，為加強醫療器械監督管理，保障醫療器械產品質量＊＊有效，國．家藥品監督管理局組織對呼吸道用吸引導管（吸痰管）、生物反饋治療設備等１１個品種進行產品質量監督抽檢，發現１６批（臺）產品不符合標準規定，其中多批次產品來自國內外知名械企。

具體情況如下：

一、　被抽檢項目不符合標準規定的產品

（一）　呼吸道用吸引導管（吸痰管）２批次：分別為海南一劑堂生物科技有限公司、太平洋醫材股份有限公司生產，涉及吸引導管的管身外徑和管身＊＊小內徑、真空控制裝置性能不符合標準規定。

（二）　貼敷類醫療器械（遠紅外治療貼、磁療貼、穴位磁療貼）２批次：分別為武漢華衛科技有限公司、武漢南雪藥業有限公司生產，涉及檢出“按照補充檢驗方法要求不得檢出的相關藥物成分”。

（三）　一次性使用活組織檢查針１批次：ＧＡＬＬＩＮＩＳ．Ｒ．Ｌ．嘉利有限公司生產，涉及尺寸公差不符合標準規定。

（四）　一次性使用無菌手術膜１批次：淄博創奇醫療用品有限公司生產，涉及剝離強度不符合標準規定。

（五）　醫用射線防護用具３批次：分別為濟南優佳醫療器械有限公司、山東大華醫特環保工程有限公司生產，涉及材料不符合標準規定。

（六）?。危洌海伲粒羌す庵委煓C１臺：武漢鐳健科技有限責任公司生產，涉及控制器件和儀表的準確性不符合標準規定。

（七）　生物反饋治療設備１臺：力康華耀生物科技（上海）有限公司生產，涉及“保護接地、功能接地和電位均衡”不符合標準規定。

（八）　心電圖機２臺：分別為河南云心電網絡科技有限公司、長沙一諾為醫療科技有限公司生產，涉及連續漏電流和患者輔助電流（正常工作溫度下）、＊＊心電圖機均必須具備對除顫效應防護的功能不符合標準規定。

（九）　醫用氧氣濃縮器（醫用制氧機）１臺：Ｎｉｄｅｋ?。停澹洌椋悖幔臁。校颍铮洌酰悖簦螅桑睿悖a，涉及出口壓力不符合標準規定。

（十）　梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒（免疫層析法）１批次：Ａｂｂｏｔｔ?。模椋幔纾睿铮螅簦椋悖蟆。停澹洌椋悖幔臁。茫铮?，　Ｌｔｄ．雅培診斷（日本）醫療有限公司生產，涉及＊＊低檢出限、重復性不符合標準規定。

（十一）　同型半胱氨酸檢測試劑（盒）１批次：圣湘生物科技股份有限公司生產，涉及樣品在正常檢驗過程中不能正常使用。

二、對抽檢中發現的上述不符合標準規定產品，國．家藥品監督管理局已要求企業所在地省級藥品監督管理部門按照《醫療器械監督管理條例》《醫療器械生產監督管理辦法》《醫療器械召回管理辦法》等要求，及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監督管理部門要督促企業對抽檢不符合標準規定的產品進行風險評估，根據醫療器械缺陷嚴重程度確定召回級別，主動召回產品并公開召回信息；督促企業盡快查明產品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。

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