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聚慕貨號 :
JM2010-744398 
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產(chǎn)品描述
注冊信息
產(chǎn)品用途：
臭氧治療儀能產(chǎn)生醫用氧氣－臭氧混合氣體，用于緩解腰椎間盤(pán)突出癥引起的腰腿痛。廣泛用于疼痛科，骨科、肝病科、心腦血管科、內分泌科，椎間盤(pán)、糖尿病，消化內科、康復科、介入科、麻醉科、皮膚科、脊柱外科、神經(jīng)內／外科、腦病科和三氧（生物氧）特色門(mén)診等。
產(chǎn)品說(shuō)明：
結構組成：臭氧治療儀由產(chǎn)品由主機、電源線(xiàn)、氧氣連接管組成（不包括與人體接觸的應用部分）。
技術(shù)特點(diǎn)：
１、彩色液晶觸摸式屏幕，人性化操作界面，設有幫助菜單，使用簡(jiǎn)單方便。
２、臭氧濃度０－５６μｇ／ｍｌ，不間斷持續大劑量取氣，保持濃度精度。
３、臭氧濃度數字動(dòng)態(tài)顯示功能。
４、氧氣接入識別裝置。
５、取氣口過(guò)濾防護功能。
６、有取氣提示功能。
７、有定時(shí)自動(dòng)關(guān)機保護功能。
８、開(kāi)機后電腦程序自檢１０秒內完成后即可取氣，不需要預熱。
９、自動(dòng)回收殘氣，回收裝置無(wú)須更換。
１０、操作菜單：具備操作顯示菜單，可以***機多用，多領(lǐng)域拓展治療。
１１、注射器取氣、持續取氣、臭氧回收裝置是獨立的操作系統。
主要參數：
１．臭氧發(fā)生器
２．輸出臭氧濃度：０－５６μｇ／ｍｌ，可連續調節
３．臭氧發(fā)生器***為原裝進(jìn)口。整機具有三類(lèi)醫療器械注冊證，通過(guò)ＳＦＤＡ認證．或提供相對應的境外醫療器械產(chǎn)品重新注冊受理通知書(shū)．
４．ＣＥ認證
５．提供由＊＊認可機構出具的Ｎ２Ｏ檢測報告。
６．臭氧濃度誤差：≤±６％，要求以ＳＦＤＡ認證的醫療器械注冊證為準
７．全數字化臭氧輸出計量裝置
８．取氣孔保護裝置
９．要求具有氣體再循環(huán)裝置，以保證正常工作狀態(tài)下抽取的是純凈臭氧。
１０．計算機全數字化模式
１１．開(kāi)機即可取氣，無(wú)需預熱
１２．自動(dòng)回收殘氣，回收裝置無(wú)須更換
１３．定時(shí)器：０－１５ｍｉｎ
１４．醫用氧氣流量：≤６００ｍｇ／ｍｉｎ
１５．電源：２３０Ｖ交流，能耗１２０ＶＡ
１６．管路輸出壓力：＞１ｂａｒ
１７．真空泵：抽氣機＞３００ｍｂａｒ
１８．操作環(huán)境溫度：＋１５ｏ．．．．．．＋３０ｏ
１９．儲存環(huán)境溫度：＋５ｏ．．．．．．＋６０ｏ，相對濕度０—７５％（無(wú)水凝）
